Tanskalaiset (ja muutkin) tutkivat geenimuunnoksia kilpirauhaspotilaiden kannalta.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... uunnoksia/
Uusi suomalainen kilpirauhasblogi
Re: Uusi suomalainen kilpirauhasblogi
Suomalaiset lääkärit väittävät itsepintaisesti, ettei ruokavaliolla voida vaikuttaa Hashimoton autoimmuunitulehduksen etenemiseen.
Ranskalaiset ja italialaiset tutkijat tulivat hiljattain päinvastaiseen tulokseen.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... rosessiin/
Ranskalaiset ja italialaiset tutkijat tulivat hiljattain päinvastaiseen tulokseen.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... rosessiin/
Re: Uusi suomalainen kilpirauhasblogi
Ovatkohan kuulleetkaan että 90 prosenttia vajiksista Euroopassa johtuu Hashimotosta?
Ei kai kun edes TPOab ei kuulu perusmittauksiin. Puhumattakaan TyglAb-mittauksesta.
Ei kai kun eivät neuvo gluteenittomuuteen ja seleenin popsimiseen.
Re: Uusi suomalainen kilpirauhasblogi
Kaksi uutta postausta muiden maiden tilanteesta kilpirauhashoidon saralla:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... ta-aloite/
Jos tämä sattuisi menemään läpi, se vaikuttaa varmasti suomalaistenkin tilanteeseen.
Ja entäs Brittein saarilla?
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... irauhanen/
Siellä potilaat ovat mukana vasta aloitetussa työssä kilpirauhassairauksien hoitosuositusten laadinnan parissa.
Suomessahan potilaat on asetettu statistin rooliin, ei sanaakaan saa sanoa mistään, oli sitten kyse kilpirauhasen vajaatoiminnasta, borrelioosista tai kroonisesta väsymysoireyhtymästä.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... ta-aloite/
Jos tämä sattuisi menemään läpi, se vaikuttaa varmasti suomalaistenkin tilanteeseen.
Ja entäs Brittein saarilla?
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... irauhanen/
Siellä potilaat ovat mukana vasta aloitetussa työssä kilpirauhassairauksien hoitosuositusten laadinnan parissa.
Suomessahan potilaat on asetettu statistin rooliin, ei sanaakaan saa sanoa mistään, oli sitten kyse kilpirauhasen vajaatoiminnasta, borrelioosista tai kroonisesta väsymysoireyhtymästä.
Re: Uusi suomalainen kilpirauhasblogi
Suomalaiset endokrinologit väittävät itsepintaisesti viranomaisille, ettei muita kilpirauhasen vajaatoimintaan tarkoitettuja lääkkeitä kuin T4, tyroksiini, ole tutkittu, eikä tutkimuksia ole edes käynnissä. Ja viranomaiset uskovat.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... aakkeista/
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... aakkeista/
Re: Uusi suomalainen kilpirauhasblogi
Britanniassa otetaan potilaat mukaan hoitosuositusten laadintaan. Täällä asiaa ei ole edes harkittu.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... uositusta/
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2017 ... uositusta/
Re: Uusi suomalainen kilpirauhasblogi
Kuinkas on tyroksiinin vaikutusten tutkiminen? PMC58535 ainakaan ei vakuuta.
Olikohan Wiersinga, joka ruoti lukuisia yhdistelmähoitotutkimuksia ja huomauttamista niissä olikin. Silti potilaiden oireet usein ovat helpottaneet. Silläkö ei ole mitään merkitystä?
https://drive.google.com/open?id=0B94Wq ... 1JUFlPLTdz on Ilvesmäen kalvosarjasta yliopistolla. Alaoikeassa kalvossa ihmetellään, onko tutkimuksissa onnostelu ollut oikea. Ja alinna rehellinen toteamus kliinisistä kokemuksista.
https://www.adressit.com/keskustelu/52113/start/850#875 on sisältää kliinisiä kokemuksia
Who is online
Users browsing this forum: No registered users